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奧林巴斯顯微鏡金屬氧化物半導(dǎo)體（MOS）電容器
在所有的電荷耦合器件（CCD）的心臟是一個光敏感的金屬氧化物半導(dǎo)體（MOS）電容器，其中有三個組成部分由金屬電極（或柵極）的，二氧化硅的絕緣膜，以及硅襯底。MOS電容被分成兩類設(shè)備，具有一個表面溝道結(jié)構(gòu)，而另一個具有一個埋溝的設(shè)計。 它是用于在現(xiàn)代的CCD的制造中，由于掩埋溝道結(jié)構(gòu)的幾個優(yōu)點，后者的設(shè)備。 MOS電容器陣列被制造在一個p型硅襯底，其中，主電荷載體是帶正電荷的電子“空穴”（圖1中示出
2020-09-03
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![尼康顯微鏡透鏡的手工工藝技術(shù)]()
尼康顯微鏡透鏡的手工工藝技術(shù)
山岸先生負責(zé)拋光顯微鏡物鏡的前鏡片。物鏡尖端的鏡頭元件被稱為“前鏡”。這些透鏡中的最小的孔徑在1mm和2mm之間。有一些具有在球形和半球形之間的中間的獨特形狀。顯微鏡的物鏡形成觀察中的微觀物體的放大圖像，并且必須具有短焦距以實現(xiàn)高放大倍率。為了獲得獨特的圖像，鏡頭還必須盡可能多地捕獲光線。因此，前透鏡具有高曲率的獨特形狀。鏡頭拋光正在越來越機械化。然而，由于其獨特的形狀，所需的高精度和各種形狀，難
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡沃拉斯頓和諾馬斯基棱鏡的波前剪]()
奧林巴斯顯微鏡沃拉斯頓和諾馬斯基棱鏡的波前剪
探索和渥拉斯頓諾馬斯基棱鏡 如何充當(dāng)分光器分離或剪切的光的偏振光束分成穿過兩個相干和正交分量，并與在微分干涉對比（DIC）顯微鏡檢體的略微不同的區(qū)域進行交互。 這個交互式指南檢查干涉平面在兩個棱鏡的類型的位置，以及如何面的位置可以與在一單個棱鏡楔形改變光軸方向變化之間的差異。教程初始化與一個標準的渥拉斯頓棱鏡出現(xiàn)在窗口和線性（平面）偏振通過棱鏡的底部部分以45度角入射的光的光束。 作為直線偏振波進
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化]()
徠卡顯微鏡通過測量熒光基團分析的離子濃度變化
一個小區(qū)的許多基本功能強烈依賴于離子的精巧，但盡管如此動態(tài)余額（例如鈣，鎂），電壓電位和細胞的胞質(zhì)溶膠之間的pH值和周圍的細胞外空間。 改變這些余額顯著改變細胞的行為和功能。 因此，在實時細胞內(nèi)離子，電壓和pH動力學(xué)測量是研究人員在神經(jīng)科學(xué)，細胞生物學(xué)和細胞生理學(xué)一般巨大的興趣。 在很多情況下，然而，實際的離子濃度，或在一個小區(qū)或蜂窩網(wǎng)絡(luò)的不同位置的相對變化的確切估計難以用常規(guī)的熒光的方法。 其原
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡寬視場超分辨率與GSDIM]()
徠卡顯微鏡寬視場超分辨率與GSDIM
在生物學(xué)巨大進步已經(jīng)能夠通過使用熒光顯微鏡。 到目前為止，圖像的分辨率由于物理限制的限制。 在過去的幾年中，新的發(fā)展方式規(guī)避這些限制，并把熒光顯微鏡分辨率的一個新的水平，提高準備在科學(xué)熒光顯微鏡。 基態(tài)耗盡其次是個別分子回報 （GSDIM）是一個本地化的顯微技術(shù)。 該技術(shù)是能夠解決細節(jié)小至20納米 。 這使得單一的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和生物分子在細胞研究和觀察分子過程。 之一的GSDIM方法比其它定位技術(shù)的
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡行間轉(zhuǎn)移CCD結(jié)構(gòu)]()
奧林巴斯顯微鏡行間轉(zhuǎn)移CCD結(jié)構(gòu)
行間電荷耦合器件架構(gòu)的設(shè)計來補償多的幀轉(zhuǎn)移的CCD的缺陷。這些裝置是由裝有一個單獨的光電二極管和相關(guān)聯(lián)的并行讀出CCD存儲區(qū)域到每個像素元件的混合結(jié)構(gòu)。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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![尼康顯微鏡的場曲]()
尼康顯微鏡的場曲
一個簡單的鏡頭聚焦的圖像點，從延長的扁平物體，如在顯微鏡載玻片上的標本，到球面類似于彎曲的碗。?此表面的標稱曲率是透鏡半徑的倒數(shù)，被稱為透鏡的佩茲伐曲率?。?
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
