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徠卡顯微鏡，如何選擇你的熒光或應用光學激發(fā)塊
熒光顯微鏡和其他光為基礎(chǔ)的應用要求苛刻的光譜和物理特性的光學過濾器。?通常情況下，這些特點是特定于應用程序的光纖可能是適當?shù)暮妥罴训囊粋€，是不適當和另一個次優(yōu)。?熒光顯微鏡的光學過濾器是一個匯編手冊色度科技股份有限公司的工程師和科學家使用的原則，設計過濾器適用于各種熒光應用。?雖然這里的原則是面向一般的顯微鏡，他們在其他非顯微鏡應用同樣有效和重要的。一般熒光原則的基本概況，以及簡要介紹了落射熒光顯
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡推出新的3D STED超分辨率平臺]()
徠卡顯微鏡推出新的3D STED超分辨率平臺
徠卡顯微系統(tǒng)繼續(xù)擴大共焦的超解決方法的功能與其新的 STED 平臺 Leica TCS SP8 STED 3X 的。 對公共的第一個介紹將分別為在社團的年會神經(jīng)科學的在圣迭戈，美國和細胞生物學的美國社團上在新奧爾良，美國，在 11月期間和 2013年 12月。3D STED 系統(tǒng) Leica TCS SP8 STED 3X在側(cè)向以及軸向方向的衍射極限下達到解決方法。 它為在所有維數(shù)的 optizm
2020-09-03
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徠卡顯微鏡推出新的3D STED超分辨率平臺
徠卡顯微系統(tǒng)繼續(xù)擴大共焦的超解決方法的功能與其新的 STED 平臺 Leica TCS SP8 STED 3X 的。 對公共的第一個介紹將分別為在社團的年會神經(jīng)科學的在圣迭戈，美國和細胞生物學的美國社團上在新奧爾良，美國，在 11月期間和 2013年 12月。3D STED 系統(tǒng) Leica TCS SP8 STED 3X在側(cè)向以及軸向方向的衍射極限下達到解決方法。 它為在所有維數(shù)的 optizm
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的金相與色彩和對比度
?微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)檢查對材料科學和故障分析了決定性的作用。?有可視化材料的真實結(jié)構(gòu)，在光學顯微鏡的許多可能性。?在這篇文章中所顯示的圖像示例演示了一些使用的技巧的信息潛力清潔橫截面第一步是始終以產(chǎn)生拋光金相截面。?然而，真正的微結(jié)構(gòu)的制備方法是唯一成功的，如果樣品表面是完全清潔和deformationfree。?后一節(jié)已經(jīng)產(chǎn)生它通常是立即銘刻在酸，堿液或鹽溶液，發(fā)展的微觀結(jié)構(gòu)。?這種攻擊在晶界或變粗糙
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激發(fā)共聚焦
?熒光激發(fā)需要專門的彩色光：它應該有效地激發(fā)探頭（接近激發(fā)最大值），但留出空間，收集沒有蔓延到檢測路徑的排放。?在激光共聚焦顯微鏡，是用經(jīng)典的多行激光或激光“電池”。?這種安排需要挑選所需的線，適合當前使用的熒光裝置。?強度控制是必須完成的另一項任務 - 最激光器將顯示增加的噪聲強度時，是在源頭直接控制。?的聲光可調(diào)諧濾波器的引入簡化了過濾，并在同一時間顯著改善的靈活性。濾光輪 - 早期的方法光源
2020-09-03
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凱爾特人在徠卡顯微鏡上的復原
一個凱爾特人的“王子”在Glauberg一個幾乎和真人一樣大小的砂巖雕像在黑森州的德國各州的發(fā)現(xiàn)標志著一個令人興奮的旅程的開始，以早期的凱爾特人在過去公元前5 世紀的，一個時代豐富的神話和奧秘由于沒有書面記錄。 憑借其細致的立體顯微鏡下的寶貴出土文物修復，修復正在幫助拼湊我們的凱爾特祖先的難題。 “該Glauberg仍然是一個非常特別的地方，只是因為它是2500年前，”發(fā)現(xiàn)伊內(nèi)斯鮑爾澤，“Kel
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學結(jié)算方法允許整個組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經(jīng)回路？ 在不破壞細胞結(jié)構(gòu)進行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內(nèi)一直面臨著挑戰(zhàn)。小說CLARITY方法，由Deisseroth實驗室，斯坦福大學，美國開發(fā)，推動深部組織的成像大步前進的障礙。通過使老鼠大腦光學透明，同時保留了原生的分子結(jié)構(gòu)，它現(xiàn)在很容易可以調(diào)查亞細胞結(jié)構(gòu)，神經(jīng)網(wǎng)絡和生物分子甚至整個完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結(jié)構(gòu)研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結(jié)，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質(zhì)和破壞結(jié)構(gòu)的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
