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![奧林巴斯顯微鏡：目鏡的結構]()
奧林巴斯顯微鏡：目鏡的結構
目鏡的工作與顯微鏡的物鏡相結合，以進一步放大的中間圖像，以便可以觀察到試片細節(jié)。?目鏡是在文獻中已被廣泛使用的替代名稱目鏡，但保持一致性，在此討論中，我們將參考所有的目鏡作為目鏡。在顯微鏡的最好的結果所需要的物鏡，可以組合使用適當?shù)男Ｕ筒煌奈镧R與目鏡。在圖1中示出一個典型的現(xiàn)代目鏡的基本解剖。目鏡側的銘文描述其特定的特征，功能。在圖1所示的目鏡都刻有UW，這是一個縮寫超寬視場。目鏡通常也將有一
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：反射光DIC顯微鏡]()
尼康顯微鏡：反射光DIC顯微鏡
相比在透射光顯微鏡采用的典型配置，關鍵的儀器參數(shù)反映（或落射）光微分干涉對比（DIC）是要簡單得多，主要是因為只有一個的雙折射諾馬斯基或沃拉斯頓棱鏡需要，物鏡服務作為聚光鏡和圖像形成光學系統(tǒng)。由于的顯微鏡物鏡，利用Nomarski棱鏡干涉圖案投射到的物鏡的后側焦點面，同時定位在聚光鏡照明透鏡系統(tǒng)的焦平面上所發(fā)揮的雙重作用。反射光顯微鏡檢查不透明的樣品，通常是高反射性的，因此，不吸收或發(fā)送一個顯著量
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過現(xiàn)代技術來獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒光的
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過去的十年中，已經(jīng)開發(fā)了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調(diào)查采用了先進的技術，如激光點掃描共聚焦，旋轉盤，多光子，總的內(nèi)部反射?，F(xiàn)在可用的先進探針基因編碼的熒光蛋白，半導體量子點，膜透性的合成熒光基團組成的混合動力系統(tǒng)，物鏡蛋白融合，和單機的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質(zhì)。這些試劑能夠針對幾乎任何在活的或固定細胞中的蛋白質(zhì)或肽的許多也是很有用的生物動力學指標。當用作單一的標簽，成像大多數(shù)熒光團很
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統(tǒng)和探測器的要求]()
尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統(tǒng)和探測器的要求
在活細胞的調(diào)查設計的光學顯微系統(tǒng)時，主要考慮因素是檢測器的靈敏度（信號 - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間，通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴格避免工作時，與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微鏡代表實現(xiàn)最佳的圖像質(zhì)量，并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點，使細胞過度的照明水平，而不是實驗設置的時空分辨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？
共聚焦顯微鏡提供了比傳統(tǒng)的寬視場光學顯微鏡的幾大優(yōu)勢，包括深入現(xiàn)場，消除或減少的背景信息的焦平面（即導致圖像退化）的控制能力，并有能力從厚標本收集串行光學部分?；炬I的共焦方法是利用空間濾波技術，以消除在標本的厚度超過了立即的焦點平面的聚焦光或眩光。已經(jīng)有一個巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及，近年來，部分原因是由于相對容易地獲得極高質(zhì)量的圖像可以從常規(guī)熒光顯微鏡標本準備，以及越來越多的應用在細胞
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：體視暗場照明]()
尼康顯微鏡：體視暗場照明
在立體顯微鏡的暗視野觀察，需要一個專門的支架，其中包含反射鏡和遮光板直接對試樣在斜角度一個倒置空心錐體的照明。暗場照明的主要內(nèi)容，體視顯微鏡和更常規(guī)的復合顯微鏡，這往往配備復雜的多透鏡聚光系統(tǒng)或聚光鏡具有專門的內(nèi)部反射鏡包含在特定的幾何形狀的反射面面向相同的。暗視野顯微鏡是一種簡單和常用的方法，呈現(xiàn)清晰可見的未染色透明標本。暗視野觀察的很好的候選經(jīng)常有非常接近的值與其周圍環(huán)境的折射率，難以與常規(guī)的
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：熒光共聚焦顯微鏡的關鍵環(huán)節(jié)]()
尼康顯微鏡：熒光共聚焦顯微鏡的關鍵環(huán)節(jié)
我們都知道，熒光顯微照片顯示的位置在一個組織的標記分子，對嗎？好吧，也許不是。事實上，所有你可以的真的確定測量與大多數(shù)激光掃描共聚焦顯微鏡，熒光模式是在一個特定的時間收集的光子數(shù)量的某些功能。我們希望這是一個準確的衡量一個或兩個有趣的參數(shù) - 本地物濃度或當?shù)氐碾x子濃度。事實上，許多因素會影響實際存儲在計算機內(nèi)存中，在任何給定時刻的數(shù)值。甲圖1中所示的流程圖的一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡，示出一
2020-09-03
