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尼康顯微鏡的反射（落射）照明
?也許觀察的最重要的方面，它適用于各種形式的光學(xué)顯微鏡，是標(biāo)本照明，其揭示感興趣的特征的有效性的方法。?立體顯微鏡通常用來(lái)檢查下兩個(gè)反射（?落射?）和發(fā)送（diascopic）照明計(jì)劃，采用多種光源和配置，這是戰(zhàn)略定位在合適的位置的標(biāo)本。在許多情況下，反射和透射光源相結(jié)合，采取在能夠最有效地顯示所感興趣的特征的方式優(yōu)點(diǎn)的特定試樣的特性。?本文綜述了各種各樣的技術(shù)和設(shè)備目前使用照亮眾多的反射光技術(shù)觀
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡怎么脫鈣？]()
徠卡顯微鏡怎么脫鈣？
脫鈣描述的技術(shù)中用于除去從骨或其它組織鈣化礦物，使優(yōu)質(zhì)的石蠟切片，可以制備將保留所有必需的微觀元素。 脫鈣進(jìn)行后標(biāo)本已被徹底固定和前常規(guī)處理石蠟。 在本文中骨的基本結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明，并在技術(shù)選擇用于制備章節(jié)中所述。 對(duì)于脫鈣和成功地監(jiān)測(cè)該過(guò)程的程序進(jìn)行了討論，并提供了一些流行的選擇試劑的選擇。介紹有一些當(dāng)組織學(xué)家是必需的，以產(chǎn)生從骨或其它鈣化標(biāo)本切片可用的選項(xiàng)。 在選擇技術(shù)和加工方法必須考慮到調(diào)查正
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡通用混合檢測(cè)單分子探測(cè)與成像]()
徠卡顯微鏡通用混合檢測(cè)單分子探測(cè)與成像
德國(guó)曼海姆。徠卡公司介紹了徠卡HyD SMD萬(wàn)能混合光檢測(cè)器與用于單分子檢測(cè)（優(yōu)良特性的SMD），它允許濃度和觀測(cè)快速細(xì)胞過(guò)程的精確測(cè)量。據(jù)介紹，在該年會(huì)上神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)（SFN）2014年華盛頓特區(qū)，并也將顯示在年會(huì)上美國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)從12月6日（ASCB），在費(fèi)城，PA，USA 10?！皬瓶℉yD SMD是一類(lèi)自身。幾乎沒(méi)有檢測(cè)afterpulsing和快速的儀器響應(yīng)時(shí)間提供精確，可靠的數(shù)據(jù)，
2020-09-04
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![清潔度顯微鏡- 清潔度檢測(cè)系統(tǒng)]()
清潔度顯微鏡- 清潔度檢測(cè)系統(tǒng)
徠卡清潔度檢測(cè)系統(tǒng)已有10 年以上的歷史，迄今為止已可以提供比較完善的清潔度整體解決方案，通過(guò)直觀的軟件，較精準(zhǔn)的、可重復(fù)的測(cè)量過(guò)濾膜上的顆粒，為客戶(hù)帶來(lái)更好的工作效率。
2020-09-04 admin
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![徠卡LAS X功能之共定位分析]()
徠卡LAS X功能之共定位分析
熒光共定位分析是對(duì)細(xì)胞中兩種帶有熒光標(biāo)記的蛋白、細(xì)胞器或者藥物、納米材料等之間的空間相互位置關(guān)系進(jìn)行分析，以確定它們是否定位于同一區(qū)域或存在相關(guān)性，在細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、植物學(xué)等研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用
2020-09-04 admin
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![利用金屬鍍膜可視化DNA分子]()
利用金屬鍍膜可視化DNA分子
重金屬（如鉑）的精準(zhǔn)小角度旋轉(zhuǎn)投影可用于透射電子顯微鏡（TEM）成像，以觀察先前被吸附在細(xì)小顆粒度、電子束可穿透的碳薄膜上的樣本分子細(xì)節(jié)。
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡 - 如何用體視顯微鏡觀察到清晰的模式生物？]()
徠卡顯微鏡 - 如何用體視顯微鏡觀察到清晰的模式生物？
THUNDER Imager Model Organism以家喻戶(hù)曉的M205 FCA熒光體視顯微鏡為基礎(chǔ)、結(jié)合最新的專(zhuān)利技術(shù)，帶給您清晰的體視顯微成像結(jié)果。
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇：SP8 DIVE]()
徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇：SP8 DIVE
多光子顯微鏡越來(lái)越多的用于活體動(dòng)物熒光成像，但是，傳統(tǒng)多光子顯微鏡使用濾片分離發(fā)射光來(lái)檢測(cè)，不同染料經(jīng)過(guò)多光子激發(fā)后產(chǎn)生的串色現(xiàn)象不容易排除，所以只能使用順序掃描來(lái)進(jìn)行多色成像，多個(gè)序列成像將成像時(shí)間增加了數(shù)倍，并且多光子激光器在轉(zhuǎn)換波長(zhǎng)時(shí)比較慢（通常需要約1秒），這大大減慢了多色成像的速度，導(dǎo)致生命過(guò)程的錯(cuò)失和熒光淬滅的增加。所以，使用傳統(tǒng)多光子跟蹤活體內(nèi)多組分變化是非常困難或者說(shuō)是根本不可能的！
2020-09-04 admin
