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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解
到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學(xué)顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發(fā)射性能的一個(gè)單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團(tuán)標(biāo)記的胞內(nèi)組分的精確位置進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以及其相關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散系數(shù)，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應(yīng)，以本地化的環(huán)境變量可以調(diào)查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細(xì)胞和組織中的極性溶
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合
光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術(shù)相結(jié)合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調(diào)制對(duì)比度（HMC），傳送暗場(chǎng)照明，相位相反的。我們的想法是找到一個(gè)感興趣的具體領(lǐng)域使用非破壞性的對(duì)比度增強(qiáng)技術(shù)，然后在一個(gè)標(biāo)本，沒(méi)有搬遷的標(biāo)本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于圖1。圖1（a）示出了使用相位對(duì)比光學(xué)成像的3T3成纖維細(xì)胞的單層組織培養(yǎng)。細(xì)胞行成立由美國(guó)國(guó)立
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個(gè)過(guò)程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長(zhǎng)（顏色），其中長(zhǎng)于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長(zhǎng)wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過(guò)現(xiàn)代技術(shù)來(lái)獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無(wú)機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光簡(jiǎn)介
熒光是由喬治·加布里埃爾·斯托克斯在1852年首次被發(fā)現(xiàn)。他指出，螢石開(kāi)始發(fā)光后，用紫外光照射。熒光是一種形式的，它描述了由輻射產(chǎn)生的光子的材料被光照射后的光致發(fā)光。所發(fā)射的光具有比激發(fā)光的波長(zhǎng)較長(zhǎng)的。這種效應(yīng)被稱為斯托克斯位移（Stokes shift）。 作為一種工具，熒光顯微鏡被廣泛用于熒光顯微鏡觀察特定的分子的分布的一個(gè)重要工具。大多數(shù)細(xì)胞中的分子不發(fā)出熒光。因此，他們被稱為熒光染料的熒
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：EPI-熒光照明光路]()
尼康顯微鏡：EPI-熒光照明光路
直到最近，熒光照明是一個(gè)選項(xiàng)僅適用于配備專門的高數(shù)值孔徑物鏡的研究級(jí)復(fù)合顯微鏡。這一技術(shù)在立體顯微鏡的需要不斷升級(jí)與引進(jìn)的編碼基因和生物特異性熒光蛋白GFP（綠色熒光蛋白）等。體視顯微鏡的應(yīng)用GFP觀察現(xiàn)在是如此普遍，立體聲熒光照明，更經(jīng)常被稱為GFP照明，即使他們可以利用許多其他應(yīng)用在生命科學(xué)和電子制造業(yè)。大幼蟲(chóng)，線蟲(chóng)，斑馬魚(yú)，卵母細(xì)胞和成熟的昆蟲(chóng)標(biāo)本，如可以方便地選擇和操作時(shí)，他們GFP標(biāo)記的
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？
當(dāng)試樣，活的或非活的，有機(jī)或無(wú)機(jī)，吸收和后來(lái)重新煥發(fā)燈，這個(gè)過(guò)程描述為光致發(fā)光。如果光的發(fā)射，激發(fā)能量（光）后，便不再持續(xù)幾秒鐘，該現(xiàn)象被稱為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發(fā)射的激發(fā)光的吸收僅在繼續(xù)。激發(fā)光的吸收和再輻射光熒光發(fā)射的時(shí)間間隔是異常持續(xù)時(shí)間短，一般不超過(guò)百萬(wàn)分之一秒。熒光的現(xiàn)象是19世紀(jì)所產(chǎn)生。英國(guó)科學(xué)家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細(xì)胞中，動(dòng)態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認(rèn)為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過(guò)去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機(jī)制是司空見(jiàn)慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會(huì)發(fā)生細(xì)胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細(xì)胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻(xiàn)報(bào)道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術(shù)
?近四分之一個(gè)世紀(jì)以來(lái)已通過(guò)引入原位雜交的方法檢測(cè)和研究染色體和細(xì)胞的DNA序列在文獻(xiàn)中出現(xiàn)的第一個(gè)研究文章。?然而，在過(guò)去的15年里，發(fā)生了一場(chǎng)革命，光鏡下通過(guò)熒光技術(shù)的發(fā)展，允許前所未有的輕松，精密，準(zhǔn)確定位，識(shí)別和生物醫(yī)學(xué)樣品的基因構(gòu)成數(shù)據(jù)記錄。通過(guò)同時(shí)使用多個(gè)熒光色原位雜交的力量得以極大地延長(zhǎng)。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡(jiǎn)單的形式中，可以用于識(shí)別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04
