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徠卡LAS X功能之共定位分析
熒光共定位分析是對(duì)細(xì)胞中兩種帶有熒光標(biāo)記的蛋白、細(xì)胞器或者藥物、納米材料等之間的空間相互位置關(guān)系進(jìn)行分析,以確定它們是否定位于同一區(qū)域或存在相關(guān)性,在細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、植物學(xué)等研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用
2020-09-04 admin
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利用金屬鍍膜可視化DNA分子
重金屬(如鉑)的精準(zhǔn)小角度旋轉(zhuǎn)投影可用于透射電子顯微鏡(TEM)成像,以觀察先前被吸附在細(xì)小顆粒度、電子束可穿透的碳薄膜上的樣本分子細(xì)節(jié)。
2020-09-04 admin
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徠卡顯微鏡 - 如何用體視顯微鏡觀察到清晰的模式生物?
THUNDER Imager Model Organism以家喻戶曉的M205 FCA熒光體視顯微鏡為基礎(chǔ)、結(jié)合最新的專利技術(shù),帶給您清晰的體視顯微成像結(jié)果。
2020-09-04 admin
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徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇:SP8 DIVE
多光子顯微鏡越來越多的用于活體動(dòng)物熒光成像,但是,傳統(tǒng)多光子顯微鏡使用濾片分離發(fā)射光來檢測(cè),不同染料經(jīng)過多光子激發(fā)后產(chǎn)生的串色現(xiàn)象不容易排除,所以只能使用順序掃描來進(jìn)行多色成像,多個(gè)序列成像將成像時(shí)間增加了數(shù)倍,并且多光子激光器在轉(zhuǎn)換波長(zhǎng)時(shí)比較慢(通常需要約1秒),這大大減慢了多色成像的速度,導(dǎo)致生命過程的錯(cuò)失和熒光淬滅的增加。所以,使用傳統(tǒng)多光子跟蹤活體內(nèi)多組分變化是非常困難或者說是根本不可能的!
2020-09-04 admin
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徠卡顯微鏡 - 如何叫醒一個(gè)“裝睡”的細(xì)胞
細(xì)胞生物學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)已經(jīng)不再滿足于單純的活細(xì)胞觀察,越來越多的研究需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行刺激成像,這其中非常重要的手段是光
2020-09-04 admin
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徠卡顯微鏡- 熒光成像新維度——超快速熒光壽命成像
熒光壽命是熒光基團(tuán)在通過發(fā)射熒光光子返回基態(tài)之前在其激發(fā)態(tài)下保持平均多長(zhǎng)時(shí)間的量度。不同熒光基團(tuán)激發(fā)態(tài)停時(shí)間不同,大多數(shù)生物熒光素的熒光壽命時(shí)間在 0.2 - 20 ns。
2020-09-04 admin
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徠卡顯微鏡FRET與FLIM定量在體內(nèi)生物化學(xué)
熒光壽命是多久熒光團(tuán)保留在平均在激發(fā)態(tài)通過發(fā)射熒光光子返回到基態(tài)之前的量度。它依賴于熒光團(tuán)的分子的組合物和納米環(huán)境。FLIM結(jié)合壽命測(cè)量與成像:為每個(gè)圖像像素獲得的壽命是顏色編碼,以產(chǎn)生更多的圖像對(duì)比度。因此,F(xiàn)LIM有關(guān)其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息提供關(guān)于熒光分子的空間分布的信息一起。FLIM的一個(gè)典型應(yīng)用是FLIM-FRET。FRET是一個(gè)行之有效的方法來研究分子間的相互作用。它審視蛋白結(jié)合,并
2020-09-04
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徠卡顯微鏡:微分干涉對(duì)比(DIC)
微分干涉對(duì)比顯微鏡(DIC)是一個(gè)很好的替代明視場(chǎng)顯微鏡未染色標(biāo)本,獲得適當(dāng)?shù)膱D像往往只提供一個(gè)弱的形象在明 浮雕般的圖像與偏振光未染色標(biāo)本往往顯得不起眼,在明顯微鏡的細(xì)節(jié)耗盡。但實(shí)際上它們與顯著的光發(fā)生相移,與人眼是不可檢測(cè)的。染色會(huì)導(dǎo)致幅移,通過光的強(qiáng)度的差異,但主要是這是唯一可能的死材料。DIC的顯微鏡是一種技術(shù),它使用的光路長(zhǎng)度和相移的梯度,以使在光學(xué)顯微鏡下可見的相位對(duì)象。以這種方式,
2020-09-04