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尼康顯微鏡的圖像亮度
不論在光學(xué)顯微鏡中使用的成像模式的，圖像的亮度是由物鏡，即數(shù)值孔徑的函數(shù)的聚光功率管。 正如照明亮度被聚光的工作數(shù)值孔徑的平方確定，試樣圖像的亮度正比于物鏡的數(shù)值孔徑的平方。不像在顯微鏡的照明系統(tǒng)的情況，但是，圖像的放大倍率也起著決定圖像亮度的重要作用。事實(shí)上，圖像亮度是成反比的橫向放大率的平方：圖像亮度∝ (NA/M)2其中，NA是物鏡的數(shù)值孔徑，M為放大倍數(shù)。 公式中給出的比例高于表達(dá)了透的
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：光學(xué)熒光筆熒光蛋白]()
奧林巴斯顯微鏡：光學(xué)熒光筆熒光蛋白
熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)和后續(xù)優(yōu)化中的遺傳性質(zhì)的這些顯著的探針來(lái)生成各種各樣的發(fā)射帶寬配置已擴(kuò)展生物學(xué)家在活細(xì)胞中具有高時(shí)空分辨率的可視化，跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質(zhì)或酶，礁珊瑚，水母和?？锓N的各種來(lái)自以分析在活細(xì)胞中蛋白質(zhì)地理，運(yùn)動(dòng)，血統(tǒng)，和生物化學(xué)。在此方面，這些生物探針提供了一個(gè)重要的新的方法來(lái)了解蛋白質(zhì)的功能，這是一個(gè)合乎邏輯的步驟細(xì)胞過(guò)程的調(diào)查，現(xiàn)在許多生
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：電子顯微鏡涂層技術(shù)]()
徠卡顯微鏡：電子顯微鏡涂層技術(shù)
涂層的樣品需要在該領(lǐng)域的電子顯微鏡，以啟用或提高成像的樣品。創(chuàng)建的導(dǎo)電層上的金屬樣品抑制充電，減少熱損傷，提高了所需的地形檢查在SEM的二次電子信號(hào)。微細(xì)碳層，即透明的電子束，但導(dǎo)電性，所需的X-射線微量分析，支持網(wǎng)格上的薄膜的TEM成像備份副本。分辨率和應(yīng)用程序依賴于所使用的涂層技術(shù)。 涂裝前需要掃描電鏡成像有限的或不導(dǎo)電的材料樣品（陶瓷，聚合物等）的要求，碳和/或金屬涂層。低溫樣品冷凍斷裂，涂
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？
共聚焦顯微鏡提供了比傳統(tǒng)的寬視場(chǎng)光學(xué)顯微鏡的幾大優(yōu)勢(shì)，包括深入現(xiàn)場(chǎng)，消除或減少的背景信息的焦平面（即導(dǎo)致圖像退化）的控制能力，并有能力從厚標(biāo)本收集串行光學(xué)部分?；炬I的共焦方法是利用空間濾波技術(shù)，以消除在標(biāo)本的厚度超過(guò)了立即的焦點(diǎn)平面的聚焦光或眩光。已經(jīng)有一個(gè)巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及，近年來(lái)，部分原因是由于相對(duì)容易地獲得極高質(zhì)量的圖像可以從常規(guī)熒光顯微鏡標(biāo)本準(zhǔn)備，以及越來(lái)越多的應(yīng)用在細(xì)胞
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：光的反射]()
奧林巴斯顯微鏡：光的反射
光的反射（和其他形式的電磁輻射）時(shí)，會(huì)發(fā)生波遇到的表面或其他邊界不吸收的輻射能量，并遠(yuǎn)離表面反彈浪。可見(jiàn)光反射最簡(jiǎn)單的例子是表面光滑的游泳池水，入射光體現(xiàn)在有條不紊地產(chǎn)生清晰的圖像周圍的風(fēng)景池。扔一塊石頭入池（見(jiàn)圖1），水的擾動(dòng)，形成波浪，擾亂了在所有方向上的反射光線散射反射。一些最早的賬目光反射源于古希臘數(shù)學(xué)家歐幾里得，公元前300年左右，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，并出現(xiàn)反射光的方式，有一個(gè)很好的理解
2020-09-03
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![尼康顯微鏡熒光蛋白簡(jiǎn)介]()
尼康顯微鏡熒光蛋白簡(jiǎn)介
最終在20世紀(jì)60年代初發(fā)現(xiàn)了綠色熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)預(yù)示著一個(gè)新的時(shí)代，使調(diào)查人員運(yùn)用分子克隆方法，融合多種蛋白質(zhì)和酶的目標(biāo)熒光團(tuán)部分，以在生物系統(tǒng)中監(jiān)控細(xì)胞過(guò)程用光學(xué)顯微鏡和相關(guān)的方法。?當(dāng)加上廣角熒光和共聚焦顯微鏡最近的技術(shù)進(jìn)步，包括超快的低光數(shù)碼相機(jī)和激光控制系統(tǒng)multitracking，綠色熒光蛋白，它的顏色轉(zhuǎn)移的遺傳衍生工具已在成千上萬(wàn)的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)展示了寶貴的服務(wù)。?下村修和弗蘭
2020-09-03
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尼康顯微鏡告訴你，什么是相差顯微鏡？
相差顯微鏡，在1934年首次描述由荷蘭物理學(xué)家釉澤尼克，對(duì)比度增強(qiáng)的光學(xué)技術(shù)，可以利用以產(chǎn)生高對(duì)比度的圖像的透明標(biāo)本，如活細(xì)胞（通常在培養(yǎng)物），微生物，薄的組織切片，光刻圖案，纖維，膠乳分散體，玻璃碎片，和亞細(xì)胞顆粒（包括核和其它細(xì)胞器）。實(shí)際上，相位對(duì)比技術(shù)采用了光學(xué)機(jī)構(gòu)翻譯成相應(yīng)的振幅的變化，它可以是可視化圖像的對(duì)比度差異的相位的微小變化。相差顯微鏡的主要優(yōu)點(diǎn)之一是沒(méi)有先前被殺害，固定，染色，
2020-09-03
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尼康顯微鏡在活細(xì)胞顯微術(shù)焦點(diǎn)漂移矯正
直到80年代末，大多數(shù)生命科學(xué)研究人員通過(guò)捕獲的各種細(xì)胞學(xué)特征單一的快照使用固定和染色（實(shí)際上，非生物）標(biāo)本研究生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜細(xì)節(jié)。在過(guò)去的幾十年中，然而，研究在生物和醫(yī)學(xué)科學(xué)已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移重點(diǎn)調(diào)查了發(fā)生在生命系統(tǒng)的分子，細(xì)胞和整個(gè)生物體水平上的時(shí)間尺度范圍從毫秒到小時(shí)浩大的動(dòng)態(tài)過(guò)程。 此過(guò)渡到成像活細(xì)胞的司機(jī)已墊付的發(fā)展顯微儀器，更靈敏的數(shù)碼相機(jī)，以及新合成和基因編碼的熒光基團(tuán)，能夠針對(duì)
2020-09-03
