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![徠卡顯微鏡適合RNA探針]()
徠卡顯微鏡適合RNA探針
簡介什么是RNA？核糖核酸簡稱RNA。 這些分子是必不可少的生活的幾乎所有的工序，因?yàn)樗鼈兘閷?dǎo)的所有步驟的基因表達(dá)的：信使RNA（mRNA）從基因轉(zhuǎn)錄，攜帶信息出細(xì)胞核。 在轉(zhuǎn)錄真核生物中，mRNA的成熟，其中涉及拆除插序列（內(nèi)含子）的。 這個過程 - 被稱為拼接 - 主要是通過SN /含üRNA剪接體介導(dǎo)的。 在從核出口，大部分的mRNA翻譯得到的含rRNA的核糖體 - 該代碼是通過攜帶激活的氨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔]()
奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔
光的受激發(fā)射放大是在激光作用的基本理解的基本概念。?這種互動式的教程探討如何激光放大發(fā)生從第一光子的激光腔的飽和度和建立一個動態(tài)的平衡狀態(tài)的自發(fā)輻射開始。教程初始化與多個激發(fā)原子（紅球），隨機(jī)彼此和一個激光諧振腔的內(nèi)壁碰撞。?幾個光波自發(fā)出現(xiàn)以從外部能量源模擬受激發(fā)射的過程（未示出）。?該波傳播通過激光腔來回，以在每遍的強(qiáng)度增加（更波形成），但是一些光通過部分反射鏡（?輸出鏡?）通過在右側(cè)的激光腔
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔]()
奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔
光的受激發(fā)射放大是在激光作用的基本理解的基本概念。?這種互動式的教程探討如何激光放大發(fā)生從第一光子的激光腔的飽和度和建立一個動態(tài)的平衡狀態(tài)的自發(fā)輻射開始。教程初始化與多個激發(fā)原子（紅球），隨機(jī)彼此和一個激光諧振腔的內(nèi)壁碰撞。?幾個光波自發(fā)出現(xiàn)以從外部能量源模擬受激發(fā)射的過程（未示出）。?該波傳播通過激光腔來回，以在每遍的強(qiáng)度增加（更波形成），但是一些光通過部分反射鏡（?輸出鏡?）通過在右側(cè)的激光腔
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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尼康相差顯微鏡的光路
在相差顯微鏡的基本設(shè)計中最重要的參數(shù)是使得它們占據(jù)在物鏡的后孔中的衍射平面的不同位置，以隔離新興從試樣的環(huán)繞和衍射的光波。
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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![尼康顯微鏡正負(fù)相差]()
尼康顯微鏡正負(fù)相差
根據(jù)配置和定位在所述物鏡后焦平面的相位環(huán)的性質(zhì)，樣品可以在正或負(fù)相位對比觀察。?這種互動式教程研究環(huán)繞（S），衍射（D），并導(dǎo)致明顆粒（P波），以及積極和消極相差顯微鏡之間的關(guān)系。?
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
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奧林巴斯顯微鏡粒子和反射波
一種觀點(diǎn)設(shè)想輕如波浪般的性質(zhì)，產(chǎn)生的能量，在類似的干擾被降到巖石后，整個一潭靜水的面撒漣漪的方式遍歷空間。?
2020-08-27 奧林巴斯顯微鏡
