-
奧林巴斯顯微鏡，熒光和生物發(fā)光蛋白
生物體的廣譜能夠通過生化機(jī)制，包括螢火蟲，水母和某些細(xì)菌發(fā)光的。 一些這些生物體的發(fā)射光通過吸收特定波長的光，而其他通過消耗身體內(nèi)儲存的能量發(fā)射光。熒光蛋白通過吸收和重新發(fā)射的光的能量發(fā)出熒光。 水母，珊瑚，?？湍承┘?xì)菌有自己的身體內(nèi)這種蛋白質(zhì)。 另一方面，生物發(fā)光來源于體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng);實(shí)例包括夜光屬的螢火蟲和物種。 發(fā)光物質(zhì)要么是位于細(xì)胞（螢火蟲和夜光 ）內(nèi)或分泌到外部（Cypridinac
2020-09-04
-
尼康顯微鏡Lambda堆棧的基本概念
類似的概念來使用的激光掃描共聚焦或解卷 積顯微術(shù)高數(shù)值孔徑物鏡較厚的標(biāo)本中獲得的光學(xué)部分 （ 或 z棧）中，lambda堆棧的三維數(shù)據(jù)集，它由使用相同的試樣場的圖像采集在不同的波長帶，每一個橫跨有限的光譜區(qū)域范圍從2到20納米的獲取。 相反，在各種形式的光學(xué)顯微鏡的典型成像方案涉及在檢測器的整個波長響應(yīng)頻帶獲取單個圖像（或一個連續(xù)組中的延時實(shí)驗(yàn)圖像）。 本教程探討一個lambda棧的頻譜分量。教程
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡，相干反斯托克斯拉曼散射顯微與細(xì)膩樣品成像
?熒光顯微鏡假定在細(xì)胞生物學(xué)中的關(guān)鍵作用，一旦有可能通過熒光染料選擇性地染色的細(xì)胞成分。一個有針對性的染色，保羅·埃爾利希的第一個探險(xiǎn)家，有想法的東西，專門污漬也應(yīng)該殺了明確 - 這是與術(shù)語“靈丹妙藥”，化療的基本思想有關(guān)。他的研究小組發(fā)現(xiàn)灑爾佛散，抗梅******物量身定做 - 雖然不夠具體，沒有造成重大的副作用。篩選許多熒光染料導(dǎo)致染色這是在組織學(xué)使用，包括像染料DAPI或蘇木精伊紅一長串。在
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡互動系統(tǒng)有利于病理學(xué)家在發(fā)展中國家的培訓(xùn)
“病理檢查的缺乏是醫(yī)療保健在發(fā)展中國家最緊迫的問題之一?！绷_伯托·摩納哥博士，病理學(xué)家在Neaples，知道從自己的經(jīng)驗(yàn)帶來的災(zāi)難性后果。他是意大利非政府組織“Patologi oltre Frontiera”（“病理學(xué)家超越國界”），并在這方面的能力作病理檢查為基礎(chǔ)進(jìn)行診斷和治療，即使在最貧窮的國家實(shí)施戰(zhàn)役的董事會成員。根據(jù)世界衛(wèi)生組織，癌癥已經(jīng)是發(fā)展中國家的一個急劇增加的問題。早期發(fā)現(xiàn)可以大
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理]()
尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理
激光共聚焦掃描顯微技術(shù)（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術(shù)。普通的熒光光學(xué)顯微鏡在對較厚的標(biāo)本（例如細(xì)胞）進(jìn)行觀察時，來自觀察點(diǎn)鄰近區(qū)域的熒光會對結(jié)構(gòu)的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術(shù)的關(guān)鍵點(diǎn)在于，每次只對空間上的一個點(diǎn)（焦點(diǎn)）進(jìn)行成像，再通過計(jì)算機(jī)控制的一點(diǎn)一點(diǎn)的掃描形成標(biāo)本的二維或者三維圖象。在此過程中，來自焦點(diǎn)以外的光信號
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡光遺傳學(xué)去多色工具
光遺傳學(xué)是一種技術(shù)，可以讓科學(xué)家們通過設(shè)計(jì)他們表達(dá)光敏蛋白來控制神經(jīng)元的電活動與光芒。 在過去的十年中，它已成為一種非常強(qiáng)大的工具，用于發(fā)現(xiàn)不同類型的細(xì)胞的功能，在大腦中。大多數(shù)這些光敏感蛋白，被稱為視蛋白，在藍(lán)綠色范圍響應(yīng)的光。 現(xiàn)在，來自麻省理工學(xué)院的一個小組發(fā)現(xiàn)了一個視蛋白是紅色光，這使得研究人員能夠獨(dú)立控制神經(jīng)元的兩類人群的活動一次，使腦功能更復(fù)雜的研究敏感?！叭绻阆肟吹絻山M不同的細(xì)胞
2020-09-04
-
尼康顯微鏡的目鏡測微尺校準(zhǔn)方法
?與化合物的光學(xué)顯微鏡進(jìn)行線性測量一般包括約25毫米下降到0.2微米，這是由最大視場直徑和分辨率的顯微鏡極限主要取決于上下邊界的長度范圍。?這種互動式教學(xué)探討各種目鏡光罩用鏡臺測微計(jì)的校準(zhǔn)，并演示了如何分劃板可以被用來確定線性試樣尺寸。本教程初始化與水平刻度目鏡分劃板，有八個主要部門的規(guī)則（?標(biāo)準(zhǔn)刻度分劃板），出現(xiàn)在疊加在一個階段微米在隨機(jī)選擇的物鏡放 ??大倍數(shù)視口。?操作教程，使用X-移動和Y
2020-09-04
-
徠卡顯微鏡，GSDIM顯微鏡的原理
?超高分辨率顯微鏡，如受激發(fā)射損耗（STED）和類似基態(tài)耗盡單分子基礎(chǔ)的技術(shù)其次是個別分子報(bào)表（GSDIM / dSTORM），PALM或STORM顯微鏡依賴于相同的原則，打破了衍射極限：不需要熒光信號在圖像采集過程中關(guān)閉。?因此，GSDIM顯微鏡采用熒光團(tuán)的亞穩(wěn)暗態(tài)的單分子的時空分離。?為了提高進(jìn)入黑暗狀態(tài)的概率，特別嵌入介質(zhì)在GSDIM顯微鏡的基礎(chǔ)性作用。?他們的優(yōu)化和替代標(biāo)簽和嵌入方法的發(fā)展
2020-09-04
