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如何計算徠卡顯微鏡的分辨率
在顯微術(shù)中，術(shù)語“分辨率”用于描述顯微鏡區(qū)分細(xì)節(jié)的能力。換句話說，這是通過觀察者或顯微鏡攝像機(jī)仍然可以看到樣本的兩個不同點(diǎn)的最小距離 - 作為單獨(dú)的實(shí)體。顯微鏡的分辨率與光學(xué)部件的數(shù)值孔徑（NA）以及用于檢查樣品的光的波長本質(zhì)上相關(guān)。此外，我們必須考慮由恩斯特·阿貝（Ernst Abbe）于1873年首次描述的衍射極限。本文涵蓋了這些概念背后的一些歷史，并解釋每個使用相對簡單的術(shù)語。分辨率和數(shù)值孔
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡適合RNA探針]()
徠卡顯微鏡適合RNA探針
簡介什么是RNA？核糖核酸簡稱RNA。 這些分子是必不可少的生活的幾乎所有的工序，因?yàn)樗鼈兘閷?dǎo)的所有步驟的基因表達(dá)的：信使RNA（mRNA）從基因轉(zhuǎn)錄，攜帶信息出細(xì)胞核。 在轉(zhuǎn)錄真核生物中，mRNA的成熟，其中涉及拆除插序列（內(nèi)含子）的。 這個過程 - 被稱為拼接 - 主要是通過SN /含üRNA剪接體介導(dǎo)的。 在從核出口，大部分的mRNA翻譯得到的含rRNA的核糖體 - 該代碼是通過攜帶激活的氨
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布
在經(jīng)歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標(biāo)本的光路差由光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標(biāo)本光路梯度和幅度（強(qiáng)度）型材之間的關(guān)系。教程初始化與一個隨機(jī)選擇的標(biāo)本圖像顯示在左側(cè)的窗口，以及一對對角線藍(lán)線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡什么是綜合調(diào)節(jié)對比（IMC）？]()
徠卡顯微鏡什么是綜合調(diào)節(jié)對比（IMC）？
霍夫曼調(diào)制對比已經(jīng)確立了自己作為觀察未染色，低對比度生物標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)。其創(chuàng)新的技術(shù)實(shí)施許可顯著簡單的處理和更大的靈活性。在現(xiàn)代倒置顯微鏡的光路調(diào)制器的集成允許使用范圍廣泛的明場或載物臺的物鏡，而不是一小部分的特殊物鏡?，F(xiàn)在，對比度可以修改和優(yōu)化的單獨(dú)使用自由接近調(diào)制器。調(diào)節(jié)對比度調(diào)節(jié)對比度是對比度增強(qiáng)的寬視場顯微鏡可以轉(zhuǎn)換在未染色標(biāo)本和活細(xì)胞光學(xué)梯度或斜坡入不同的光強(qiáng)度的方法。它是在1975年發(fā)明了
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布
在經(jīng)歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標(biāo)本的光路差由光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標(biāo)本光路梯度和幅度（強(qiáng)度）型材之間的關(guān)系。教程初始化與一個隨機(jī)選擇的標(biāo)本圖像顯示在左側(cè)的窗口，以及一對對角線藍(lán)線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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![關(guān)注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦]()
關(guān)注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦
12月12日，由國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心·上海與徠卡顯微系統(tǒng)共同舉辦的The Frontier Series前沿論壇之“關(guān)注諾貝爾獎，超越衍射極限——從諾貝爾化學(xué)獎看超高分辨率光學(xué)顯微技術(shù)進(jìn)展”研討會在蛋白質(zhì)中心?？坡穲@區(qū)成功舉行。2014年諾貝爾化學(xué)獎被授予了三位在突破光學(xué)分辨率極限方面取得突出成果的科學(xué)家（Eric Betzig, Stefan W. Hell & William E. Mo
2020-09-03
