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徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡發(fā)光的基本原理
有很多自然界中的發(fā)光過程。發(fā)光是一個總稱，這些類型的發(fā)光的事件是沒有結(jié)果的高溫。這篇文章描述了不同形式的發(fā)光和熒光的情況下進入細節(jié)。相關(guān)的技術(shù)術(shù)語描述熒光，就像淬滅，漂白或量子產(chǎn)率，說明在第二部分的文章給予詳細的洞察熒光分子的基本特征 發(fā)光過程一些共同的生物學或生物化學實驗室方法是基于幾個“... escences”，如磷光，化學發(fā)光，生物發(fā)光和最后熒光的存在。熒光蛋白作為一個引進的話題，它可能是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過現(xiàn)代技術(shù)來獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結(jié)構(gòu)或所謂的次級熒
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光簡介
熒光是由喬治·加布里埃爾·斯托克斯在1852年首次被發(fā)現(xiàn)。他指出，螢石開始發(fā)光后，用紫外光照射。熒光是一種形式的，它描述了由輻射產(chǎn)生的光子的材料被光照射后的光致發(fā)光。所發(fā)射的光具有比激發(fā)光的波長較長的。這種效應被稱為斯托克斯位移（Stokes shift）。 作為一種工具，熒光顯微鏡被廣泛用于熒光顯微鏡觀察特定的分子的分布的一個重要工具。大多數(shù)細胞中的分子不發(fā)出熒光。因此，他們被稱為熒光染料的熒
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光蛋白 - 從入門到諾貝爾獎
熒光蛋白是最近熒光顯微鏡及其現(xiàn)代應用的根本。他們的發(fā)現(xiàn)和隨后的發(fā)展是最令人興奮的創(chuàng)新在上個世紀的生命科學和無數(shù)自然現(xiàn)象破譯的起點之一。這篇文章是獻給誰參與了熒光蛋白的命運輸入其科學的參與到人。它應該給一個最美麗的生化工具，從一開始到諾貝爾獎的漫長道路的洞察。?????早期的熒光觀察熒光蛋白的人的興趣可以追溯到公元一世紀時，羅馬自然哲學家老普林尼描述[?1?]（蓋烏斯皮林紐斯Secundus，公元2
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？]()
奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？
當試樣，活的或非活的，有機或無機，吸收和后來重新煥發(fā)燈，這個過程描述為光致發(fā)光。如果光的發(fā)射，激發(fā)能量（光）后，便不再持續(xù)幾秒鐘，該現(xiàn)象被稱為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發(fā)射的激發(fā)光的吸收僅在繼續(xù)。激發(fā)光的吸收和再輻射光熒光發(fā)射的時間間隔是異常持續(xù)時間短，一般不超過百萬分之一秒。熒光的現(xiàn)象是19世紀所產(chǎn)生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹]()
徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹
熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發(fā)后發(fā)射光的熒光染料的能力。蛋白質(zhì)的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定，其量和其在細胞內(nèi)的本地化。此外，可以進行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結(jié)合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內(nèi)吞作用和胞外分泌的細胞過程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率
2020-09-04
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尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術(shù)
?近四分之一個世紀以來已通過引入原位雜交的方法檢測和研究染色體和細胞的DNA序列在文獻中出現(xiàn)的第一個研究文章。?然而，在過去的15年里，發(fā)生了一場革命，光鏡下通過熒光技術(shù)的發(fā)展，允許前所未有的輕松，精密，準確定位，識別和生物醫(yī)學樣品的基因構(gòu)成數(shù)據(jù)記錄。通過同時使用多個熒光色原位雜交的力量得以極大地延長。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡單的形式中，可以用于識別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）
初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質(zhì)是在生物學研究的許多領域主要關(guān)心的，但是調(diào)查經(jīng)常被用來研究這些現(xiàn)象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規(guī)寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據(jù)，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對接近度，必須更精確地確定比衍射限制的
2020-09-04
